Més de 30 anys convivint amb una malaltia minoritària sense cura

per: Paula Jansà

La Maria Guerrero pateix limfangioleiomiomatosi, una malaltia minoritària que només afecta dones. Al Camp de Tarragona són dues les dones diagnosticades, i arreu de l’Estat n’hi ha unes 240

Les malalties minoritàries afecten 5 de cada 10.000 persones. N’hi ha més de 7.000, un 80% de les quals són d’origen genètic. Generalment, impliquen diversos òrgans i afecten les capacitats físiques, les habilitats mentals i les qualitats sensorials i de comportament de les persones afectades.

Avui, 28 de febrer, és el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, una jornada que serveix per donar veu i sensibilitzar la societat i les institucions sobre la realitat de milions de persones que conviuen amb aquesta condició.

Al Notícies hem volgut apropar el cas de la Maria Guerrero. Quan la Maria tenia poc més de trenta anys li van diagnosticar limfangioleiomiomatosi, una malaltia minoritària que majoritàriament pateixen les dones i que afecta els pulmons, provocant una pèrdua gradual de la funció d’aquest òrgan.

Quan li van diagnosticar, li van donar cinc anys de vida i ja en porta més de trenta convivint-hi. Com ella, hi ha 240 dones arreu de l’estat que conviuen dia a dia amb aquesta malaltia desconeguda que no té cura.

AGENDA

del 5 de Març fins el 29 de Març

Exposició fotografia: El bosc de la imaginació

RELACIONATS